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¿Cómo se produce la conversión de energía (¿química a mecánica?) En los músculos del cuerpo en movimiento?

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Según tengo entendido, el cerebro envía pulsos eléctricos a través de las neuronas a diferentes partes del cuerpo para iniciar un movimiento. Mi pregunta es, ¿cómo se realiza el movimiento? Por ejemplo, en un tren, la máquina de vapor se utiliza para convertir la energía térmica en energía mecánica para mover la máquina. De manera similar, en el cuerpo, entiendo que la energía se almacena en forma química. ¿Cómo se convierte esto en el movimiento mecánico de una parte del cuerpo?


La conversión de energía química a mecánica se realiza en general mediante motores moleculares que realizan una carrera de potencia, utilizando la hidrólisis de trifosfato de adenosina (ATP) o, más raramente, de GTP para impulsar un cambio de su conformación mientras están unidos a elementos citoesqueléticos.

Los motores moleculares incluyen miosinas, que es la familia molecular que impulsa los músculos en interacción con los filamentos de actina, pero también con otras células, p. por su motilidad o por morfogénesis. animación de la contracción muscular

También hay cinesinas y dineínas, que no se utilizan para la función muscular, pero que actúan, p. Ej. transporte de orgánulos de "carga" a lo largo de microtúbulos.

Una forma alternativa de producir energía mecánica es mediante bombas de iones, como es el caso de los rotores flagelares.


Referencias variadas

El músculo estriado se contrae para mover las extremidades y mantener la postura. Ambos extremos de la mayoría de los músculos estriados articulan el esqueleto y, por lo tanto, a menudo se denominan músculos esqueléticos. Están unidos a los huesos por tendones, que tienen cierta elasticidad proporcionada por las proteínas colágeno y elastina, las principales ...

… A lo que se ve en el músculo esquelético.

Las células del músculo liso se contraen en respuesta a la estimulación neuronal u hormonal, lo cual da como resultado un aumento del calcio intracelular a medida que el calcio ingresa a través de los canales de la membrana o se libera de los sitios de almacenamiento intracelular. El nivel elevado de calcio en el citoplasma celular resulta ...

… Proponer la teoría del filamento deslizante de la contracción muscular. Una explicación de la conversión de energía química en energía mecánica a nivel molecular, la teoría establece que dos proteínas musculares, la actina y la miosina, dispuestas en filamentos parcialmente superpuestos, se deslizan entre sí a través de la actividad del compuesto rico en energía trifosfato de adenosina ...

La contracción de los músculos esqueléticos es un proceso que requiere energía. Para realizar el trabajo mecánico de contracción, la actina y la miosina utilizan la energía química de la molécula de trifosfato de adenosina (ATP). El ATP se sintetiza en las células musculares a partir del polisacárido de almacenamiento de glucógeno, un ...

Fisiología

Efectos de

… La energía para la fermentación o contracción muscular depende de una serie de reacciones que ahora se conocen como glucólisis. Para demostrar que la conversión de glucógeno en ácido láctico podría proporcionar la energía necesaria para la contracción muscular, se requirieron mediciones extremadamente delicadas del calor producido por la contracción de los músculos. Como…

... de espasmos intermitentes, o contracciones involuntarias, de los músculos, particularmente en los brazos y piernas y en la laringe, o laringe, o laringe, es el resultado de niveles bajos de calcio en la sangre y de alcalosis, un aumento de alcalinidad de la sangre y los tejidos. El tétanos, también llamado trismo, es un estado de ...

La contracción muscular es el resultado de una cadena de eventos que comienza con un impulso nervioso que viaja en la neurona motora superior desde la corteza cerebral en el cerebro hasta la médula espinal. El impulso nervioso luego viaja en la neurona motora inferior desde la médula espinal ...

Papel de

Cuando se envía una señal de contracción muscular a lo largo de un nervio hasta una célula muscular, se activan la actina y la miosina. La miosina funciona como motor, hidrolizando el trifosfato de adenosina (ATP) para liberar energía de tal manera que un filamento de miosina se mueve a lo largo de un filamento de actina, provocando que los dos filamentos ...

… Crea la fuerza responsable de la contracción muscular. Cuando la señal de contraerse se envía a lo largo de un nervio hasta el músculo, se activan la actina y la miosina. La miosina funciona como motor, hidrolizando el trifosfato de adenosina (ATP) para liberar energía de tal manera que un filamento de miosina se mueve a lo largo de una actina ...

… Provocado por la contracción armoniosa y la relajación de músculos seleccionados. La contracción ocurre cuando los impulsos nerviosos se transmiten a través de las uniones neuromusculares hacia la membrana que cubre cada fibra muscular. La mayoría de los músculos no se contraen continuamente, pero se mantienen en un estado listo para contraerse. El más mínimo movimiento o incluso la intención ...

... papel en la determinación de si se produce una contracción muscular.

... nivel), simplemente se llama contracción muscular. La contracción muscular que ocurre como parte integral de un comportamiento personalista más complejo puede denominarse alcanzar esta acción como parte integral de agarrar un lápiz, que es parte del acto más personalista de escribir a los amigos.

… Para estimular al músculo a contraerse rítmicamente. Que estas contracciones rítmicas se originan en el músculo cardíaco se puede corroborar observando el desarrollo cardíaco en el embrión (ver arriba) las pulsaciones cardíacas comienzan antes del desarrollo adecuado de las fibras nerviosas. Además, se puede demostrar en el laboratorio que incluso fragmentos de ...

La longitud del huso muscular en su conjunto varía con la fase de contracción y la longitud del músculo al que pertenece. Sin embargo, la longitud de la sección media sensorial puede cambiar de manera más o menos independiente porque sus terminaciones nerviosas motoras funcionan aparte de la inervación del ...

... cadena se encuentran los grandes músculos axiales del cuerpo las fibras de este complejo grupo de músculos son más o menos paralelas a los ejes largos de las vértebras. Un par de vértebras y su musculatura asociada forman la unidad fundamental de propulsión. Los músculos de los dos lados de ...


La primera ley de la termodinámica

El cuerpo es capaz de almacenar energía potencial química y energía térmica internamente. Recordando que la energía térmica es solo la energía cinética de los átomos y las moléculas, reconocemos que estos dos tipos de energía se almacenan microscópicamente y en el interior del cuerpo. Por lo tanto, a menudo agrupamos estos dos tipos de energía microscópica en la energía interna (). Cuando un objeto está más caliente que su entorno, la energía térmica se transferirá del objeto al entorno, pero si el objeto es más frío que su entorno, la energía térmica se transferirá al objeto desde su entorno. La cantidad de energía térmica intercambiada debido a las diferencias de temperatura a menudo se denomina calor (). Cuando el calor se transfiere del cuerpo al medio ambiente, a esto lo llamamos calor de escape, como se indica en la figura anterior. Aprenderemos más sobre cómo se relacionan la temperatura y la transferencia de calor en la siguiente unidad.


El Sol, una fuente de energía solar, transfiere energía térmica (calor) y luminosa a los seres humanos, los animales y las plantas.

Transferencia de energía es el movimiento de energía de un lugar a otro.

Transformación energética es el cambio de energía de un tipo de energía a otro.

Conservación de energía significa que la cantidad total de energía siempre permanece igual.


Características de las reacciones químicas

Todas las reacciones químicas comienzan con un reactivo, el término general para una o más sustancias que entran en la reacción. Los iones de sodio y cloruro, por ejemplo, son los reactivos en la producción de sal de mesa. La una o más sustancias producidas por una reacción química se denominan producto.

En las reacciones químicas, los componentes de los reactivos, los elementos involucrados y el número de átomos de cada uno, están todos presentes en el producto o productos. De manera similar, no hay nada presente en los productos que no esté presente en los reactivos. Esto se debe a que las reacciones químicas se rigen por la ley de conservación de la masa, que establece que la materia no se puede crear ni destruir en una reacción química.

Así como puede expresar cálculos matemáticos en ecuaciones como 2 + 7 = 9, puede usar ecuaciones químicas para mostrar cómo los reactivos se convierten en productos. Como en matemáticas, las ecuaciones químicas proceden de izquierda a derecha, pero en lugar de un signo igual, emplean una flecha o flechas que indican la dirección en la que procede la reacción química. Por ejemplo, la reacción química en la que un átomo de nitrógeno y tres átomos de hidrógeno producen amoníaco se escribiría como . En consecuencia, la descomposición del amoníaco en sus componentes se escribiría como

Observe que, en el primer ejemplo, un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de hidrógeno (H) se unen para formar un compuesto. Esta reacción anabólica requiere energía, que luego se almacena dentro de los enlaces del compuesto. Estas reacciones se denominan reacciones de síntesis. Una reacción de síntesis es una reacción química que da como resultado la síntesis (unión) de componentes que antes estaban separados ([link]a). Nuevamente, el nitrógeno y el hidrógeno son reactivos en una reacción de síntesis que produce amoníaco como producto. La ecuación general para una reacción de síntesis es

En el segundo ejemplo, el amoníaco se cataboliza en sus componentes más pequeños y se libera la energía potencial que se había almacenado en sus enlaces. Estas reacciones se denominan reacciones de descomposición. Una reacción de descomposición es una reacción química que descompone o "descompone" algo más grande en sus partes constituyentes (ver [enlace]B). La ecuación general para una reacción de descomposición es: .

Una reacción de intercambio es una reacción química en la que ocurren tanto la síntesis como la descomposición, los enlaces químicos se forman y se rompen, y la energía química se absorbe, almacena y libera (ver [enlace]C). La forma más simple de una reacción de intercambio podría ser: . Observe que, para producir estos productos, B y C tuvieron que separarse en una reacción de descomposición, mientras que A y B tuvieron que unirse en una reacción de síntesis. Una reacción de intercambio más compleja podría ser:. Otro ejemplo podría ser: .

En teoría, cualquier reacción química puede desarrollarse en cualquier dirección en las condiciones adecuadas. Los reactivos pueden sintetizarse en un producto que luego se descompone. La reversibilidad también es una cualidad de las reacciones de intercambio. Por ejemplo, luego podría revertir a . Esta reversibilidad de una reacción química se indica con una doble flecha: . Aún así, en el cuerpo humano, muchas reacciones químicas proceden en una dirección predecible, ya sea de una forma u otra. Puede pensar en este camino más predecible como el camino de menor resistencia porque, por lo general, la dirección alternativa requiere más energía.


8.3: Energía mecánica y conservación de energía

  • Contribuido por Martin, Neary, Rinaldo y amp Woodman
  • Profesor asistente (Física) en Queen's University

Recuerde el teorema trabajo-energía, que relaciona el trabajo neto realizado en un objeto con su cambio en energía cinética, a lo largo de una trayectoria desde el punto (A ) al punto (B ): [ begin W ^= Delta K = K_B - K_A end] donde (K_A ) es la energía cinética inicial del objeto & rsquos y (K_B ) es su energía cinética final. Generalmente, el trabajo neto realizado es la suma del trabajo realizado por fuerzas conservadoras, (W ^ C ), y el trabajo realizado por fuerzas no conservadoras, (W ^) : [empezar W ^= W ^ C + W ^fin] El trabajo realizado por fuerzas conservadoras se puede expresar en términos de cambios en las funciones de energía potencial. Por ejemplo, suponga que dos fuerzas conservadoras, ( vec F_1 ) y ( vec F_2 ), se ejercen sobre el objeto. El trabajo realizado por esas dos fuerzas viene dado por: [ begin W_1 & amp = - Delta U_1 W_2 & amp = - Delta U_2 end] donde (U_1 ) y (U_2 ) son los cambios en la energía potencial asociados con las fuerzas ( vec F_1 ) y ( vec F_2 ), respectivamente. Podemos reorganizar el teorema trabajo-energía de la siguiente manera 1:

[empezar W ^= W ^ C + W ^= - Delta U_1 - Delta U_2 + W ^ & amp = Delta K por lo tanto W ^ = Delta U_1 + Delta U_2 + Delta K end] Es decir, el trabajo realizado por fuerzas no conservadoras es igual a la suma de los cambios en las energías potencial y cinética. En general, podemos usar ( Delta U ) para representar el cambio en la energía potencial total del objeto. La energía potencial total es la suma de las energías potenciales asociadas con cada una de las fuerzas conservadoras que actúan sobre el objeto ( ( Delta U = Delta U_1 + Delta U_2 ) arriba). Por tanto, la expresión anterior se puede escribir en una forma más general:

En particular, tenga en cuenta que si no hay fuerzas no conservadoras trabajando en el objeto:

Es decir, la suma de los cambios en las energías potencial y cinética del objeto es siempre cero. Esto significa que si la energía potencial del objeto aumenta, entonces la energía cinética del objeto debe disminuir en la misma cantidad.

Podemos introducir la & ldquomecánica & rdquo, (E ), de un objeto como la suma de las energías potencial y cinética del objeto:

Si el objeto comenzó en la posición (A ), con energía potencial (U_A ) y energía cinética (K_A ), y terminó en la posición (B ) con energía potencial (U_B ) y energía cinética (K_B ), entonces podemos escribir la energía mecánica en ambas posiciones y su cambio ( Delta E ), como:

[empezar E_A & amp = U_A + K_A E_B & amp = U_B + K_B Delta E & amp = E_B - E_A & amp = U_B + K_B - U_A - K_A por lo tanto Delta E & amp = Delta U + Delta K end]

Por lo tanto, el cambio en la energía mecánica del objeto es igual al trabajo realizado por fuerzas no conservadoras:

[empezar W ^ = Delta U + Delta K = Delta E end]

y si no hay trabajo realizado por fuerzas no conservadoras sobre el objeto, entonces la energía mecánica del objeto no cambia:

Esto es lo que generalmente llamamos "conservación de la energía mecánica". Si no hay fuerzas no conservadoras que trabajen sobre un objeto, su energía mecánica se conserva (es decir, constante).

La introducción de la energía mecánica nos da una forma completamente diferente de pensar en la mecánica. Ahora podemos pensar que un objeto tiene "energía" (potencial y / o cinética), y podemos pensar que las fuerzas cambian la energía del objeto.

¿Es significativo el valor de la energía mecánica de un objeto o es sólo la diferencia en la energía mecánica lo que es significativo?

  1. Sí, el valor de la energía mecánica es significativo. En un momento dado, un objeto tendrá una cantidad cuantificable de energía mecánica.
  2. No, el valor no es significativo porque el valor de la energía potencial es arbitrario. Solo las diferencias en la energía mecánica son significativas.
  3. No, el valor no es significativo porque tanto la energía potencial como la cinética son arbitrarias. Sus valores cambiarán dependiendo de dónde establezca la energía en cero.
  4. Depende de qué fuerzas conservadoras actúan sobre el objeto (y, por lo tanto, qué "quokind" de energía potencial tiene el objeto).

También podemos pensar en el trabajo realizado por fuerzas no conservadoras como un tipo de cambio en la energía. Por ejemplo, el trabajo realizado por fricción puede considerarse como un cambio en la energía térmica (¡sienta la quemadura al frotar la mano vigorosamente sobre una mesa!). Si podemos modelar el trabajo realizado por fuerzas no conservadoras como un tipo de "otra" energía, (- W ^= Delta E ^), entonces podemos afirmar que: [ begin Delta E ^ + Delta U + Delta K = 0 end] que es a lo que normalmente nos referimos como & ldquoconservación de energía & rdquo. Es decir, la energía total en un sistema, incluida la cinética, el potencial y cualquier otra forma (por ejemplo, térmica, eléctrica, etc.) es constante a menos que algún agente externo esté actuando sobre el sistema.

Siempre podemos incluir ese agente externo en el sistema para que la energía total del sistema sea constante. El sistema más grande que podemos tener es el propio Universo. Por lo tanto, la energía total en el Universo es constante y solo puede transformarse de un tipo a otro, pero nunca se puede agregar o eliminar energía del Universo.

Aquí & rsquos un ejemplo que puede ayudarlo a comprender el concepto de agentes externos y conservación de energía. Digamos que tenemos una masa que cuelga de un resorte, de modo que la masa oscila hacia arriba y hacia abajo como un yo-yo. Si definimos nuestro sistema para incluir el resorte, la masa y la gravedad, la energía se conservará (la energía se transforma de energía potencial a energía cinética y viceversa).

Ahora, ¿qué pasa si alguien está sosteniendo el final de la primavera y comienza a caminar para que todo el sistema se acelere? La energía no se conserva porque el sistema está ganando energía cinética, aparentemente de la nada. El sistema está siendo actuado por un agente externo (la persona). Si expandimos nuestro sistema para que incluya el resorte, la masa, la gravedad, y la persona, la energía se conserva. En lugar de que la energía cinética "salga de la nada", podemos ver que en realidad proviene de la persona que convierte la energía química en su cuerpo para mover sus músculos.

Figura ( PageIndex <1> ): Una persona acelera una masa y salta caminando. Si el sistema no incluye a la persona, la energía no se conserva. Si incluye a la persona, se conserva la energía.

Pero, ¿y si hay un agente externo actuando sobre nuestro nuevo sistema? Podemos mantenernos "alejados del zoom" para incluir cada vez más fuentes externas en la definición de nuestro sistema. Si seguía alejándose, eventualmente llegaría al punto en el que todo el Universo se incluyó en su sistema. En este punto, ya no puede alejar la imagen. Esto significa que, si el Universo es su sistema, la energía siempre debe conservarse porque no puede haber ningún agente externo que actúe sobre el sistema.

Figura ( PageIndex <2> ): Se lanza un bloque a lo largo de una superficie sin fricción comprimiendo un resorte en una distancia (D ). El panel superior muestra el resorte cuando está en reposo, y el panel inferior muestra el resorte comprimido por una distancia (D ) justo antes de soltar el bloque.

Un bloque de masa (m ) puede deslizarse a lo largo de una superficie horizontal sin fricción. Un resorte horizontal, con constante de resorte, (k ), está sujeto a una pared en un extremo, mientras que el otro extremo puede moverse, como se muestra en la figura 8.3.2. Se define un sistema de coordenadas tal que el eje (x ) es horizontal y el extremo libre del resorte está en (x = 0 ) cuando el resorte está en reposo. El bloque se empuja contra el resorte de modo que el resorte se comprime una distancia (D ). A continuación, se libera el bloqueo. ¿Qué velocidad tendrá el bloque cuando salga del resorte?

Este es nuevamente el mismo ejemplo que vimos en los Capítulos 6 y 7. Mostraremos aquí que se resuelve muy fácilmente usando la conservación de energía. Las fuerzas que actúan sobre el bloque son:

  1. Peso, que no funciona ya que es perpendicular al bloque y rsquos desplazamiento.
  2. La fuerza normal, que no funciona ya que es perpendicular al bloque y rsquos desplazamiento.
  3. La fuerza del resorte, que es conservadora y se puede modelar con una energía potencial (U (x) = frac <1> <2> kx ^ 2 ), donde (x ) es la posición del extremo de la primavera.

El bloque comienza en reposo en la posición (A ) ( (x = -D )), donde el resorte se comprime una distancia (D ), y deja el resorte en la posición (B ) ( (x = 0 )), donde el resorte está en su posición de reposo.

En la posición (A ), la energía cinética del bloque es (K_A = 0 ) ya que el bloque está en reposo, y la energía potencial de la fuerza del resorte del bloque es (U_A = frac <1> <2> kD ^ 2 ). La energía mecánica del bloque en la posición (A ) es así: [ begin K_A & amp = 0 U_A & amp = frac <1> <2> kD ^ 2 por lo tanto E_A & amp = U_A + K_A = frac <1> <2> kD ^ 2 end] En la posición (B ), la energía potencial del resorte del bloque es cero (ya que el resorte está en reposo) y toda la energía es cinética: [ begin K_B & amp = frac <1> <2> mv_B ^ 2 U_B & amp = 0 por lo tanto E_B & amp = U_B + K_B = frac <1> <2> mv_B ^ 2 end] Dado que no hay fuerzas no conservadoras trabajando en el bloque, las energías mecánicas en (A ) y (B ) son las mismas: [ begin W ^& amp = Delta E = E_B-E_A = 0 por lo tanto E_B & amp = E_A frac <1> <2> mv_B ^ 2 & amp = frac <1> <2> kD ^ 2 v_B & amp = sqrt < frac> end] como encontramos anteriormente.

Figura ( PageIndex <3> ): un bloque se desliza por una pendiente antes de deslizarse sobre una superficie plana y detenerse.

Un bloque de masa (m ) se coloca en reposo en una pendiente que forma un ángulo ( theta ) con respecto a la horizontal, como se muestra en la Figura ( PageIndex <3> ). El bloque se empuja ligeramente para que se supere la fuerza de fricción estática y el bloque comience a acelerar por la pendiente. En la parte inferior de la pendiente, el bloque se desliza sobre una superficie horizontal. El coeficiente de fricción cinética entre el bloque y la pendiente es ( mu_), y el coeficiente de fricción cinética entre el bloque y la superficie horizontal es ( mu_). Si se supone que el bloque comenzó en reposo a una distancia (L ) de la parte inferior del plano inclinado, ¿a qué distancia de la superficie horizontal se deslizará el bloque antes de detenerse?

Este es el mismo problema que resolvimos en Ejemplo 6.2.1. En ese caso, resolvimos la aceleración del bloque usando la Segunda Ley de Newton y luego usamos la cinemática para encontrar qué tan lejos llegó el bloque. Podemos resolver este problema de una manera mucho más fácil utilizando la conservación de energía.

Sigue siendo una buena idea pensar en las fuerzas que se aplican al objeto para determinar si hay fuerzas no conservadoras trabajando. En este caso, las fuerzas sobre el bloque son:

  1. La fuerza normal, que no funciona, ya que siempre es perpendicular al movimiento.
  2. Peso, que funciona cuando cambia la altura del objeto, que podemos modelar con una función de energía potencial.
  3. Fricción, que es una fuerza no conservadora, cuyo trabajo debemos determinar.

Dividamos el movimiento en dos segmentos: (1) un segmento a lo largo de la pendiente (posiciones (A ) a (B ) en la Figura ( PageIndex <3> )), donde cambia la energía potencial gravitacional, y (2), el segmento horizontal desde las posiciones (B ) a la posición (C ) en la figura. Luego podemos aplicar la conservación de energía para cada segmento.

Comenzando con el primer segmento, podemos elegir que la energía potencial gravitacional sea cero cuando el bloque está en la parte inferior de la pendiente. El bloque comienza a una altura (h = L sin theta ) por encima de la parte inferior de la pendiente. La energía potencial gravitacional para el comienzo y el final del primer segmento es así:

Dado que el bloque comienza en reposo, su energía cinética es cero en la posición (A ), y si la velocidad de la caja es (v_B ) en la posición (B ), podemos escribir su energía cinética en ambas posiciones como:

[empezar K_A & amp = 0 K_B & amp = frac <1> <2> mv_B ^ 2 end] La energía mecánica del objeto en las posiciones (A ) y (B ) es así: [ begin E_A & amp = U_A + K_A = mgL sin theta E_B & amp = U_B + K_B = frac <1> <2> mv_B ^ 2 Delta E & amp = E_B - E_A = frac <1> <2 > mv_B ^ 2 - mgL sin theta end]

Finalmente, dado que tenemos una fuerza no conservadora, la fuerza de fricción cinética, que actúa sobre el primer segmento, necesitamos calcular el trabajo realizado por esa fuerza. Encontramos en Ejemplo 6.2.1 que la fuerza de fricción tenía magnitud (f_k = mu_N = mu_mg cos theta ). Dado que la fuerza de fricción es antiparalela al vector de desplazamiento, que apunta hacia abajo de la pendiente y tiene una longitud (L ), el trabajo realizado por fricción es: [ begin W ^= W_f = -f_kL = - mu_mg cos theta L end] Aplicando la conservación de energía a lo largo del primer segmento, tenemos:

[empezar W ^ & amp = Delta E - mu_mg cos theta L & amp = frac <1> <2> mv_B ^ 2 - mgL sin theta por lo tanto frac <1> <2> mv_B ^ 2 & amp = mgL sin theta- mu_mg cos theta L end]

Tenga en cuenta que la ecuación anterior, en palabras, podría leerse como, & ldqu el cambio en la energía cinética ( ( frac <1> <2> mv_B ^ 2 )) es igual al cambio negativo en la energía potencial ( (mgL sin theta )) menos el trabajo realizado por fricción ( ( mu_mg cos theta L )) & rdquo. En otras palabras, el bloque tenía energía potencial, que se convirtió en energía cinética y calor (el trabajo realizado por fricción se puede considerar como energía térmica).

Ahora procedemos de forma análoga para el segundo segmento, desde la posición (B ) a la posición (C ). La única fuerza que puede trabajar a lo largo de este segmento (de longitud (x )) es la fuerza de fricción cinética, ya que tanto el peso como la fuerza normal son perpendiculares al desplazamiento. No hay fuerzas conservadoras trabajando, por lo que no hay cambios en la energía potencial. La energía cinética inicial es (K_B ) (desde arriba) y la energía cinética final, (K_C ), es cero. El cambio en la energía mecánica es así:

[empezar Delta E & amp = E_C - E_B = K_C - K_B = -K_B & amp = - frac <1> <2> mv_B ^ 2 & amp = - mgL sin theta + mu_mg cos theta L end]

donde, en la última línea, usamos el resultado del primer segmento. El trabajo realizado por la fuerza de fricción a lo largo del segmento horizontal de longitud (indeterminada) (x ) es:

Finalmente, podemos encontrar (x ) igualando el trabajo realizado por fuerzas no conservadoras al cambio en la energía mecánica:

[empezar W ^ & amp = Delta E - mu_ mg x & amp = - mgL sin theta + mu_mg cos theta L por lo tanto x & amp = L frac <1> < mu_> left ( sin theta - mu_ cos theta right) end]

que es el mismo resultado que obtuvimos en Ejemplo 6.2.1.

Al usar la conservación de energía, pudimos modelar el movimiento del bloque por la pendiente de una manera mucho más fácil que lo que se hizo en Ejemplo 6.2.1. Además, aunque modelamos la fricción como una fuerza no conservadora que realiza un trabajo, obtuvimos una idea de la idea de que esto podría considerarse como una pérdida de energía. En términos de energía, diríamos que el bloque inicialmente tenía energía potencial gravitacional, que luego se convirtió en energía cinética y en energía térmica (en el calor generado por la fricción).


Preguntas de pensamiento crítico

Interprete la ilustración para explicar qué significa para un sistema estar en un nivel más alto de entropía y cómo se puede reducir esa entropía.

  1. Un nivel más alto de entropía se refiere a un estado más alto de desorden en el sistema y puede reducirse mediante la entrada de energía para disminuir la entropía.
  2. Un nivel más alto de entropía se refiere a un estado más alto de simetría en el sistema y puede reducirse mediante la liberación de energía para disminuir la entropía.
  3. Un nivel más alto de entropía se refiere a un bajo desorden en el sistema y puede reducirse mediante la entrada de energía para aumentar la entropía.
  4. Un nivel más alto de entropía se refiere a un estado más alto de desorden en el sistema y se puede reducir aumentando la temperatura para disminuir la entropía.
  1. primera ley de la termodinámica
  2. segunda ley de la termodinámica
  3. tercera ley de la termodinámica
  4. ley cero de la termodinámica

Al evaluar el diagrama que se muestra, ¿cómo aporta el ATP energía a las reacciones químicas?

  1. El ATP se disocia y la energía liberada al romper un enlace fosfato dentro del ATP se usa para la fosforilación de otra molécula. La hidrólisis de ATP también proporciona energía para impulsar reacciones de acoplamiento.
  2. El ATP utiliza energía para impulsar reacciones exergónicas mediante la hidrólisis de la molécula de ATP. La energía libre liberada como resultado de la descomposición del ATP se utiliza para llevar a cabo el metabolismo de los productos.
  3. El ATP utiliza energía para impulsar reacciones endergónicas mediante la deshidratación de la molécula de ATP. La energía libre liberada como resultado de la degradación del ATP se utiliza para llevar a cabo el metabolismo de los productos.
  4. El ATP utiliza la energía liberada por las reacciones de acoplamiento y esa energía se utiliza para impulsar las reacciones endergónicas y exergónicas.
  1. miA para la hidrólisis de ATP es alta porque se libera una cantidad considerable de energía.
  2. miA para la hidrólisis de ATP es alta porque se libera una pequeña cantidad de energía.
  3. miA para la hidrólisis de ATP es baja porque se libera una cantidad considerable de energía.
  4. miA para la hidrólisis de ATP es intermedia porque se libera una cantidad considerable de energía.
  1. La fosforilación se refiere a la unión de un fosfato a otra molécula para facilitar una reacción química.
  2. La fosforilación es la absorción de una molécula de fósforo por una molécula de ATP para impulsar reacciones químicas.
  3. La fosforilación es la liberación de una tercera molécula de fósforo de ATP durante la hidrólisis.
  4. La fosforilación es la descomposición de una molécula de pirofosfato que da iones fosfato.
  1. Las enzimas son importantes porque aseguran que solo los productos deseados sean producidos por la reacción.
  2. Las enzimas son importantes porque aseguran que los productos de reacción se obtengan de forma coherente con el tiempo.
  3. Las enzimas son importantes porque aseguran que la energía se conserve y no se produzca pérdida de energía.
  4. Las enzimas son importantes porque no alteran la concentración de los productos de reacción.
  1. La inhibición por retroalimentación beneficia a la célula al bloquear la producción de los productos al cambiar la configuración de las enzimas. Esto evitará que las células se vuelvan tóxicas.
  2. La inhibición por retroalimentación beneficia a la célula al bloquear la producción de reactivos al cambiar la configuración de las enzimas. Esto evitará que las células se vuelvan tóxicas.
  3. La inhibición por retroalimentación beneficia a la célula al bloquear la producción de los productos al cambiar la configuración de los reactivos. Esto evitará que las células se vuelvan tóxicas.
  4. La inhibición por retroalimentación beneficia a la célula al bloquear la producción de los productos al reducir los reactivos. Esto evitará que las células se vuelvan tóxicas.
  1. reacciones facilitadas enzimáticamente
  2. reacciones redox
  3. reacciones catabólicas
  4. hidrólisis de ATP

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    • Autores: Julianne Zedalis, John Eggebrecht
    • Editor / sitio web: OpenStax
    • Título del libro: Biología para cursos AP®
    • Fecha de publicación: 8 de marzo de 2018
    • Ubicación: Houston, Texas
    • URL del libro: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/1-introduction
    • URL de la sección: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/6-critical-thinking-questions

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    Estoy de acuerdo con la publicación 67. Usted es responsable de asegurarse de que el material de la conferencia sea correcto. La lámpara convierte la electricidad aplicada (CA o CC) en calor. Debido a que las moléculas del filamento de la lámpara resisten (pero no detienen) el flujo de electrones, las moléculas del filamento se calientan al blanco y emiten luz y calor. Dado que el propósito de la lámpara es producir luz, el calor que produce se considera desperdicio. Esta no es de ninguna manera energía química transformada en luz. Rastros felices. anon349074 23 septiembre 2013

    La última vez que verifiqué, las bombillas incandescentes estándar no utilizan energía química para transformarse en luz. Usan resistencia dentro del filamento, que es de metal. No se produce ningún cambio químico. anon305895 28 noviembre 2012

    Dé ejemplos que muestren que el calor siempre se libera durante la transformación de energía.

    ¿Qué es la transformación de la energía geotérmica en energía eléctrica? anon283236 2 agosto 2012

    ¿Qué sucede en un cambio de energía? anon279054 10 julio 2012

    ¿Cuáles son las diferencias y similitudes entre la energía transferida y la energía transformada? anon223753 20 de octubre de 2011

    ¿Cuáles son todas las formas de energía y ejemplos de ellas? anon194116 6 julio 2011

    Como instructor principiante en el tema de la transformación de energía, ¡creo que sus explicaciones son geniales! anon170160 25 de abril de 2011

    Explique por qué esto implica pérdidas de energía y por qué la proporción perdida depende del tipo de transformaciones y del dispositivo o máquina que se utilice. anon163904 29 de marzo de 2011

    "Durante cualquier tipo de transformación energética, se pierde algo de energía en el medio ambiente". Eso también es solo la transformación de la energía. Por supuesto, quiere decir que el ser humano no lo utiliza para alcanzar un objetivo determinado. Pero es la parte de la energía que

    "Usado" por el ser humano realmente para el beneficio de la humanidad en su conjunto, ya que el uso de energía por parte de un ser humano puede llevar a una desventaja (hasta la muerte) para otros humanos, como los EE. UU. nos muestra a diario? anon163901 29 de marzo de 2011

    Acerca de la transformación de energía: esto significa que diría que la "energía potencial" es igual a la energía cinética interna, mientras que la energía cinética es igual a la energía cinética externa.

    O, si prefiere utilizar la energía potencial, entonces la energía cinética es igual a la energía potencial interna, mientras que lo que antes llamaba energía potencial es energía potencial externa. No debes usar energía cinética y potencial al mismo tiempo. Por supuesto que puede. anon151375 10 febrero 2011

    Ustedes lo explican todo muy bien. sólo algunos ejemplos de vez en cuando. anon150142 February 7, 2011

    what's the energy transformation of the work in a water engine to a light bulb? anon133507 December 11, 2010

    There is definitely something about energy still to invent. If we can control the transformation from one type to another type of energy, we can chase the energy barriers and there won't be any requirement to extract fossil fuels.

    As Einstein said, with 1 kg of sugar, we can run a car for 10 million kilometers, if we can use it's energy completely. But we could not do it now.

    There is much scope to invent many things in energy. Since I am a commerce graduate, I could not dig into it much. But the physics and chemistry guys can dig in depth. anon129575 November 24, 2010

    What is the energy transformation in burning firewood? anon127636 November 16, 2010

    why is energy transformation important? anon120247 October 20, 2010

    what is an example of energy transformation? -Scientist at Heart anon116837 October 8, 2010

    ah OK i understand now what is energy transformation. thanks for that, researchers. anon92542 June 28, 2010

    what are the energy transforms in:

    microwave, digital clock, steam iron, ceiling fan and stove? anon87355 May 29, 2010

    There are really only two types of energy: kinetic (the energy of motion) and potential (stored energy), everything else are really subclasses. Chemical energy is potential, the energy stored in the chemical bonds. The transformation is the interaction between particles (sometimes subatomic particles) and intermolecular (or intramolecular) forces. After that it is more complex. anon85601 May 20, 2010

    how does the transformation work? anon84856 May 17, 2010

    Nicely explained. Although I'm confuzzled about the chemical transformation and how it relates to neuro sciences. Please answer my confuzzlement?! anon82919 May 8, 2010

    there should be more on heat energy and all of the other energies as well. anon78833 April 20, 2010

    can i please have a better explanation of chemical energy transformation? anon76621 April 11, 2010

    Could I have more examples of energy transformation? anon57099 December 20, 2009


    Mitochondrion – much more than an energy converter

    Mitochondrion (plur: mitochondria) – energy converter, determinator, generator (of reactive oxygen chemicals), enhancer, provider of genetic history and, controversially, an aid to boost the success rate in infertility treatment.
    Mitochondria are organelles that are virtually cells within a cell. They probably originated billions of years ago when a bacterial cell was engulfed when visiting what was to become a host cell. The bacterial cell was not digested and stayed on in symbiotic relationship.
    A true story of a visitor that stayed on and on……for ever. Like many visitors the guest bacterium contributes something towards its keep the mitochondrion has certainly made sure its presence is felt. In addition to the features mentioned below mitochondria also take part in reactions concerning fatty acid metabolism, the urea cycle and the biosynthesis of the haem part of haemoglobin

    Mitochondria: the energy converters
    Mitochondria, using oxygen available within the cell convert chemical energy from food in the cell to energy in a form usable to the host cell. The process is called oxidative phosphorylation and it happens inside mitochondria. In the matrix of mitochondria the reactions known as the citric acid or Krebs cycle produce a chemical called NADH. NADH is then used by enzymes embedded in the mitochondrial inner membrane to generate adenosine triphosphate (ATP). In ATP the energy is stored in the form of chemical bonds. These bonds can be opened and the energy redeemed.

    In return the host cell provides physical protection and a constant supply of food and oxygen.

    Mitochondrial cells divide using their own circular strand of DNA and as a result there can be many mitochondria in one cell. In cells where there is a high energy demand large numbers of mitochondria are found.
    The tail of a sperm contains many mitochondria and they run in a spiral like form along the length of the tail. In heart muscle cells about 40% of the cytoplasmic space is taken up by mitochondria. In liver cells the figure is about 20-25% with 1000 to 2000 mitochondria per cell.

    Mitochondria: determinators
    Recent research indicates that in addition to converting energy mitochondria play quite a large part in determining when a cell will die by ordinary cell death (necrosis) or programmed cell death (apoptosis). In apoptosis the mitochondrion releases a chemical, cytochrome c, and this can trigger programmed cell death (apoptosis).

    Mitochondria are also thought to influence, by exercising a veto, which eggs in a woman should be released during ovulation and which should be destroyed by programmed cell death (apoptosis). This is part of a process called atresia. It appears that in this process mitochondria and the nucleus of the cell in which the mitochondria reside, are screened for biochemical compatibility. The pairs that are incompatible are shut down by programmed cell death.

    Mitochondria: generators of disorders and disease
    Mitochondria are very important energy converters. In this process they produce waste products. In mitochondria these are called reactive oxygen species (ROSs). and include ‘free radicals’.

    ROSs can damage DNA Mitochondrial DNA is no exception and since it is located so close to the energy converters it can be heavily attacked, sometimes mutating ten times faster than nuclear DNA in an ordinary cell.
    These mutations are the source of mitochondrial disease that can affect areas of high energy demand such as brain, muscles, central nervous system and the eye. People suffering from Parkinson’s or Alzheimer’s disease have a much higher mitochondrial mutation rate than do healthy people and so the functioning of mitochondria may be implicated in these diseases.
    Mutations caused by ROSs have been suggested as contributing to the ageing process. Many more mutations in mitochondrial DNA take place in people over 65 than in younger people, but many more factors are involved in this inevitable (at present) but variable process.
    The working of mitochondria at a molecular level is also involved in the good (or otherwise) progress of people in the very early stages of recovery following open heart and transplant surgery.
    In nearly all these ‘disorder’ states it is very likely that other factors, such as genetics, are also involved.
    Recent work is linking several severe side effects of treating HIV with the treatment drugs AZT and 3TC. It appears that the drugs damage mitochondria and block the production of mitochondrial DNA.

    Mitochondria: the enhancer
    Fruit flies that have been genetically engineered to detoxify ROSs live up to 40% longer than normal controls. French and Japanese centenarians appear to have advantageous mutations in their mitochondrial DNA. In the French the variant was found in 14% of the centenarians compared with 7% of the whole population. 62% of the Japanese centenarians had advantageous mitochondrial DNA compared with 45% of the general population. This is interesting but since we do not know about cause and effect, care needs to be exercised when considering these figures.

    In the field of sport it is not difficult to reason that athletes with high counts of mitochondria in their heart and other appropriate muscle cells are able to do just that little bit better than others less well endowed.

    Mitochondria: providers of genetic history
    Mitochondria are virtually cells within a cell and each one has its own DNA. Mitochondrial DNA is only inherited through the maternal line. Any mitochondrial DNA contributed by the father is actively destroyed by programmed cell death after a sperm fuses with an egg. This interesting situation has provided geneticists and anthropologists with a very useful analytical and measuring tool.

    Over the years maternal mitochondrial DNA has been inherited in a direct line never having been combined or shuffled with DNA from mitochondria of the male line. Through analysis of mitochondrial DNA from an ethnic mix, genetic evidence supports the idea that the main pool of our ancestors came ‘out of Africa’ about 200,000 years ago and that we did not descend from Neanderthals. Our mitochondrial DNA has descended from a common ancestral group of “Mitochondrial Eves” or “African Eves”. Some people are sceptical about this idea but strong evidence in support of it is accumulating.

    Mitochondria: an organelle probably used to boost the success rate of infertility treatment.

    “Babies born with two mothers and one father” was how one British national newspaper ran the story about a controversial method, outlawed in the U.K., in which cytoplasm including mitochondria from the cells of a younger woman are introduced into the eggs of an older woman seeking IVF infertility treatment. The technique called ooplasmic transplantation seeks to correct disorders, possibly associated with the mitochondria, in the egg. The mitochondrial DNA will be incorporated into the cells forming the embryo and for this reason it is the first example of germline gene therapy. There are concerns about possible long-term side effects, which could be passed on to subsequent generations. Although the technique is opposed by many, proponents argue that they are not ‘tampering’ with nuclear DNA and that the procedure has helped women of some 30 children worldwide to become mothers.

    Mitochondrion. What does it look like?
    Textbook drawings nearly always show mitochondria as ‘sausage shape’ and this shape has almost become the conventional sign for a mitochondrion. If we continue with this analogy, mitochondria can be long like Frankfurter sausages or short like chipolatas. In snail epithelial cells mitochondria are long worm shaped structures whilst in embryos they tend to be more spherical. Mitochondria can change their shape to a limited degree quite quickly. They can also form spirals as seen in the tail of sperm. They can also join up and then split up again as needed.

    A mitochondrion is typically about 0.5um in diameter, the size of some bacteria. It can be identified using a good light microscope by the ‘threads dotted with grains’ that appear to run across the diameter of the organelle. It is from this appearance that the name ‘mitochondrion’ is derived from the Greek mitos meaning thread and chondrion meaning a grain. In the early days of cell biology research mitochondria were teased from cells using fine needles.

    Internal Structure and Function
    The internal structure of a mitochondrion is not dissimilar to a chloroplast in that both organelles have two membranes. In mitochondria the outer membrane is thought, in effect to be derived from that part of the cell membrane of the eucaryotic cell that formed the vesicle containing the engulfed the visiting bacterium. The inner membrane, now much folded, is thought to be the cell membrane of the engulfed bacteria.

    The very folded inner membrane provides a very large surface area on which reactions can take place (a lot of laboratory bench space).

    The folds called christae are produced when the membrane folds in from the side. The space bounded by the inner membrane is called the matrix. This contains chemicals and structures including mitochondrial DNA and small ribosomes.

    The matrix side of the folded membrane is dotted with structures that resemble ordinary electric light (lamp) bulbs in lamp holders. It is in these protein structures, sometimes called stalked particles, that a flow of protons through the christae from the inner membrane to the matrix enables adenosine diphosphate (ADP) to be converted to adenosine triphosphate (ATP). Adenosine triphosphate ‘stores’ energy in a chemical bond and in this form it can be distributed and utilised throughout the cell. It is similar to electrons coming along a wire to the electric light bulb when energy is changed to light energy but this is an analogy and should not be taken too far.

    Mitochondria are large organelles found in the cytoplasm of all plant and animal cells. They are though to have originated as a result of a cell engulfing a small bacterium and then the two units living in a symbiotic relationship. The mitochondria reproduce within the host cell. These ‘visitors’ (see above) have become so essential to the life (they provide most of the chemical energy as ATP) and death (they can release a chemical that triggers programmed cell death) of a cell, that medical specialists are actively introducing them into egg cells. This is being done as part of a protocol in the treatment of infertility in humans. It is interesting to reflect on the fact that the organelle that once entered a cell by accident, is now being captured and transferred by humans and placed in the egg cells of another human being.


    Food Supplements to support your energy processes

    Whilst there are many ways to maintain your energy, such as consuming a balanced diet, getting sufficient sleep and exercising regularly, these things are not always possible for some people. In times like these, food supplements may help support your overall energy requirements

    Acetyl Coenzyme A (Acetyl-CoA) is an important molecule in metabolism. It delivers the acetyl group to the Citric acid/ Krebs cycle, releasing ATP (energy) and forming carbon dioxide and water. It is important to have enough acetyl-CoA to feed into the citric acid cycle to provide energy.

    Alpha-lipoic acid (ALA), also known as lipoic acid or thioctic acid, acts as an antioxidant and is naturally present in the mitochondria. Alpha lipoic acid serves as a cofactor for enzymes that participate in cell metabolism that produce ATP. It acts as an antioxidant by scavenging free radicals. Whilst the body can make sufficient ALA for basic energy metabolism it only acts as an antioxidant when it’s there in larger amounts as discussed in this paper on Alpha-lipoic acid as a dietary supplement.

    Arginine is involved in many metabolic processes, as explored in this paper Novel metabolic roles of L-arginine in body energy metabolism and possible clinical applications. These processes include protein metabolism and creatine synthesis. Arginine is also the precursor of nitric oxide (NO), an important neurotransmitter and vasodilator. It is reported that supplementation with L Arginine may increase ATP regeneration via activation of AMP Kinase pathway.

    Ashwagandha, whilst not classed as an energy booster, can have an effect on physical and mental performance. It is used as a general tonic (to help maintain optimal stamina, feelings of energy and vitality), adaptogen and an antioxidant. Adaptogens are non-toxic plants that help support the body resist stress, whether it be physical, chemical or biological. Ashwagandha also helps maintain mental balance and supports learning, memory and recall. Ashwagandha may help lower cortisol levels (the hormone released in stressful situations) in chronically stressed individuals, according to this paper on the study of ashwagandha root in reducing stress and anxiety in adults.

    B Complex liquid or B Complex capsules includes a blend of all the B vitamins, which are water soluble and have roles in supporting your normal energy yielding processes. You can read more about our B Complex product in our Vitamin B Complex article.

    Carnitine has an important role in energy metabolism by transferring long chain fatty acids into the mitochondria for beta-oxidation. It also aids with the removal of acetyl Coenzyme A metabolites by binding to them for excretion in the urine. Carnitine is the generic term for a number of compounds that include L-carnitine and acetyl-L-carnitine. Animal products like meat, fish, poultry are the best sources of carnitine. A decline in mitochondrial function is thought to contribute to the aging process. This research paper on carnitine , found that supplementing with high doses of acetyl-L-carnitine and alpha-lipoic acid reduced mitochondrial decay.

    Coenzyme Q10 (CoQ10) transfers electrons in the electron transport chain as part of ATP production. In its reduced form, it is a powerful antioxidant. It is particularly important in cells that have high-energy requirements such as those of the heart that are particularly sensitive to CoQ10 deficiency. As CoQ10 is lipid or fat soluble, it is advisable to take this product with a meal containing fat. It is found in many foods such as heart, liver, kidney, spinach, cauliflower and broccoli etc. CoQ10 declines with age and when levels of CoQ10 decline, as shown in this 2014 research on CoQ10, your cells cannot produce the energy they need and this can result in fatigue.

    Iodine. The thyroid gland traps iodine from the blood as it is needed to form thyroxine (T4) and Triiodothyronine (T3). These are thyroid hormones and are essential for normal thyroid function. Thyroid hormones help the body make energy. When levels of thyroid hormones are low, the body can’t make as much energy as it usually does. Deficiency of iodine can therefore result in fatigue and weakness. Good food sources of Iodine are shellfish and sea fish as well as in the plant-based foods such as cereals and grains.

    Iron is an essential mineral that contributes to normal energy-yielding metabolism. The body needs iron to make haemoglobin, which is the protein in red blood cells that transports oxygen throughout your body. Iron deficiency (anaemia) can leave you feeling fatigued and weak. Vitamin C is included in the Metabolics Iron and Vitamin C formulation as it increases the bioavailability of iron.

    Magnesium has a predominant role in the production and use of ATP, as it forms Mg-ATP complexes. These complexes are cofactors for several kinases that are active during glycolysis. Magnesium also regulates the activity of several enzymes involved in the Citric acid/Krebs cycle. You can read more about magnesium and its functions in the Practitioner’s Guide to Magnesium.

    Niacin, also known as Vitamin B3 is a precursor of the coenzymes nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and NAD phosphate (NADP), which are involved in many metabolic reactions. NAD and its reduced form NADH play an important role in energy metabolism by transferring electrons in the mitochondrial electron transport chain. Niacin also has antioxidant properties and prevents oxidative stress. Foods high in niacin include liver, chicken, tuna, salmon, avocado, brown rice and peanuts.

    Riboflavin, also known as vitamin B2 is a component of the flavoproteins flavin adenine dinucleotide (FAD) and flavin mononucleotide (FMN). These act as electron carriers in the mitochondrial electron transport chain and are involved in fatty acid oxidation and the Citric acid/Krebs cycle therefore contribute to normal energy yielding metabolism. Riboflavin is found naturally in eggs, lean meats, green vegetables and fortified cereals.

    Ribose is an important sugar that is an important component of the nucleotide RNA. It is an energy source made from food and is the fuel for mitochondria to produce ATP which provides cellular energy. Some research, which looks at the effect of ribose supplementation on resynthesis of adenine nucleotides after intense intermittent training suggests D-Ribose supplements may help recover stores of ATP in muscle cells. Typical foods containing ribose include mushrooms, cheese, milk, and eggs.

    Thiamine, also known as Vitamin B1 contributes to your normal energy yielding metabolism. Thiamine Hydrochloride is the salt form of thiamine, essential for aerobic metabolism, cell growth, transmission of nerve impulses and acetylcholine synthesis. When it is hydrolysed, thiamine hydrochloride is phosphorylated to the active form thiamine pyrophosphate. This is a coenzyme for many enzymatic activities involving fatty acid, amino acid and carbohydrate metabolism. When glucose is broken down into energy, thiamine is a cofactor in the process of converting pyruvate to acetyl coenzyme A. Pyruvate is critical for numerous aspects of human metabolism, something that is explored in this research on the regulation of pyruvate metabolism and human disease. Thiamine is found naturally in many foods including whole grains, pasta, rice, pork, fish, legumes, seeds and nuts.

    Vitamin C, also known as L-Ascorbic acid contributes to normal energy-yielding metabolism. It acts as an antioxidant that has the ability to regenerate other antioxidants. Vitamin C also facilitates the intestinal absorption of nonheme iron, as is detailed in this research on vitamin C function. People are unable to synthesize vitamin C endogenously, so it is an essential dietary component. Foods rich in vitamin C include broccoli, cantaloupe, cauliflower, kale, kiwi, orange juice, papaya, red, green or yellow pepper, sweet potato, strawberries, and tomatoes.

    Vitamin E is a fat soluble compound with antioxidant activities, helping protect cells from the damage caused by free radicals. Free radicals are compounds formed when our bodies convert the food we eat into energy. Naturally occurring vitamin E has eight chemical forms, known as vitamin E tocotrienols, (alpha-, beta-, gamma-, and delta-tocopherol and alpha-, beta-, gamma, and delta-tocotrienol). Nuts, seeds, and some oils tend to contain the most vitamin E per serving.

    Vitamin K is a fat soluble cofactor for enzymes involved in blood clotting and bone metabolism. It acts as an antioxidant and can donate electrons. There are two forms, K1 and K2, distinguishable by two main structures phylloquinone (K1) and menaquinones (K2). A 2019 review on the differences between K1 and K2 suggests that the body can absorb up to ten times more vitamin K2, as MK7, than vitamin K1. Vitamin K2, is only found in animal sourced foods and fermented plant foods, such as natto.

    Conclusión

    Metabolics offers a range of food supplements to support your nutritional needs and energy requirements. Whilst the best way to do this is through a well-balanced diet, exercise, reduce your exposure to stress and ensure you get plenty of sleep, our supplements are there to provide high quality ingredients to support you along the way.

    If pregnant, breast feeding or taking medication it is advised that you consult with a health care practitioner before using these products.



Comentarios:

  1. Acennan

    ¡No tomes la cabeza!

  2. Emesto

    ¿Es notable y alternativo?



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